Pränataldiagnostik

Die Pränataldiagnostik bezieht sich auf spezielle Untersuchungen während der Schwangerschaft, welche Rückschlüsse auf die Entwicklung und den Gesundheitszustand des werdenden Kindes zulassen. Dies spielt vor allem bei der Früherkennung von Krankheiten eine wesentliche Rolle. medilab ist Experte im Bereich der Pränataldiagnostik und führt als einziges Speziallabor in Österreich den innovativen Harmony^® Prenatal Test zur Früherkennung von schwerwiegenden Chromosomenstörungen wie dem Down-Syndrom durch.

In der Pränataldiagnostik wird zwischen nicht-invasiven und invasiven Untersuchungen unterschieden. Nicht-invasive Untersuchungen werden außerhalb des Körpers vorgenommen. Beispiele sind etwa eine Ultraschalluntersuchung, die Nackenfaltenmessung oder der Combined Test. Zu den invasiven Untersuchungen, welche innerhalb des Körpers durchgeführt werden, zählen beispielsweise die Amniozentese oder die Nabelschnurpunktion.

Um mögliche Risiken im Verlauf der Schwangerschaft frühzeitig erkennen zu können, werden auch Untersuchungen zum Ausschluss von Infektionskrankheiten empfohlen. Denn diese können Auslöser für Fehlgeburten sein oder die spätere Gesundheit von Mutter und Kind maßgeblich gefährden. Zusätzlich zu den gesetzlich vorgeschriebenen Routineuntersuchungen empfehlen sich folgende Untersuchungen:

• Nachweis des Schutzes vor einer Parvovirus Infektion (Ringelröteln)
• Nachweis des Schutzes vor einer Cytomegalie Infektion
• Nachweis des Schutzes vor einer Varicellen Infektion

Eine im medilab durchgeführte Blutuntersuchung kann nachweisen, ob eine Immunität und damit der Schutz vor möglicherweise gefährdenden Infektionskrankheiten vorliegt.

Der Combined Test ist die labordiagnostische Ergänzung zur Ultraschalluntersuchung im ersten Trimenon. Die Ultraschalluntersuchung und die Blutabnahme werden zwischen der SSW 11+0 und SSW 13+6 durchgeführt. Diese Blutuntersuchung umfasst die Bestimmung zweier Hormone aus dem mütterlichen Blut (PAPP-A, freies β-HCG).  Die Werte werden im medilab mit den Ergebnissen der Ultraschalluntersuchung für eine Wahrscheinlichkeitsberechnung zum Ausschluss von kindlichen Chromosomenveränderungen herangezogen.